一、采购需求

1.有效容积：≥1000L。

2.移动性：配备紧凑式脚轮设计以及止动支撑底角。

3.灵敏度：0.1℃。

4.压缩机：应为进口品牌。

5.门：对开门设计，开门角度大于180°。

6.风冷：强制风冷循环，柜内温度稳定，即使负荷较大也应迅速制冷。

7.除霜：循环除霜系统，即使在除霜时仍然保证柜内温度在使用要求范围内。

8.准确性：温度误差＜1℃，能通过第三方校准。

9.安全装置：多种故障报警，包括高低温报警、门开报警、断电报警、压缩机保护报警、传感器异常报警、蓄电池寿命报警远程报警输出。

10.冷凝水：冷凝水汇集后自动蒸发，无需人工处理。

11.配件：网架带有围挡，避免存放样品倾倒跌落；外门下带有接水盘，避免露水滴落地面；内部带有导风板，保证柜内良好风循环。

12.清洁性：内箱接缝处圆角设计。

二、产品资质条件

1.供应商应可提供上述设备，质保期五年，并能提供相应的培训。

2.供应商应具备医疗器械生产企业许可证或持有相应生产企业授权。

3.产品应具备中华人民共和国医疗器械注册证和ISO13485医疗器械质量管理体系认证。

(一) 未在采购管理平台拥有账号的新注册的供应商，请务必注意注册时间，供应商注册完成后，审核时间约1-2个工作日，审核通过的供应商方能进行项目报名，提交报名材料。

(二) 注册填写内容需严格按照国家企业信用信息公示系统中的内容（法人代表、注册资本、经营期限、经营范围）等填写，否则，注册信息将被退回。

(三) 请供应商严格按照报名时间及报名要求递交报名材料，报名不通过则将不具备参与项目资格。

(四) 公告“供应商资格条件”中提到的不良行为供应商，详见附件:供应商不良行为界定范围。请各参与方务必关注，以免被我司列为不良行为供应商。

(五) 报名时间截止后，我公司将统一进行报名材料审核、供应商准入审核、供应商择优（如有需要）。审核通过的供应商将列为备选供应商，未通过全部审核的供应商将不具备参与此项目资格。